ڪاپي ۽ پيسٽ ڪريو - انساني ڊيزائن ڏانهن هڪ قدم

30ع واري ڏهاڪي ۾، Aldous Huxley، پنهنجي مشهور ناول Brave New World ۾، مستقبل جي ملازمن جي نام نهاد جينياتي چونڊ کي بيان ڪيو- مخصوص ماڻهو، جينياتي ڪنجي جي بنياد تي، مخصوص سماجي ڪم سرانجام ڏيڻ لاءِ مقرر ڪيا ويندا.

هڪسلي ٻارن جي ”ڊيگمنگ“ جي باري ۾ لکيو آهي جنهن ۾ ظاهر ۽ ڪردار جي گهربل خاصيتن سان گڏ، پنهنجي جنم ڏينهن ۽ ان کان پوءِ هڪ مثالي سماج ۾ زندگيءَ ۾ شامل ٿيڻ ٻنهي کي نظر ۾ رکندي.

”ماڻهن کي بهتر بڻائڻ XNUMX صدي جي سڀ کان وڏي صنعت هجڻ جو امڪان آهي،“ هن اڳڪٿي ڪئي. يوول خراريتازو شايع ٿيل ڪتاب “Homo Deus” جو ليکڪ. جيئن ته اسرائيلي مورخ نوٽس، اسان جا عضوا اڃا تائين ساڳئي طريقي سان ڪم ڪن ٿا هر 200. ڪيترائي سال اڳ. بهرحال، هو وڌيڪ چوي ٿو ته هڪ معزز شخص تمام گهڻو قيمتي ٿي سگهي ٿو، جيڪو سماجي عدم مساوات کي مڪمل نئين طول و عرض ڏانهن وٺي ويندو. ”تاريخ ۾ پهريون ڀيرو، معاشي عدم مساوات جو مطلب به حياتياتي عدم مساوات ٿي سگهي ٿو،“ هاري لکي ٿو.

سائنس فڪشن ليکڪن جو هڪ ڊگهو خواب اهو آهي ته دماغ ۾ علم ۽ صلاحيتن کي جلدي ۽ سڌو ”ڊائون لوڊ“ ڪرڻ لاءِ هڪ طريقو ٺاهيو. اهو ظاهر ٿيو ته DARPA هڪ تحقيقي منصوبو شروع ڪيو آهي جنهن جو مقصد صرف اهو ڪرڻ آهي. پروگرام سڏيو ويو ھدف ٿيل نيوروپلاسٽيت ٽريننگ (TNT) جو مقصد دماغ جي نئين علم جي حصول کي تيز ڪرڻ جو ارادو ڪيو ويو آهي هٿرادو ذريعي جيڪي Synaptic پلاسٽڪٽي جو فائدو وٺن ٿا. محققن جو يقين آهي ته نيوروسٽيموليٽنگ synapses ذريعي، انهن کي ڪنيڪشن ٺاهڻ لاءِ هڪ وڌيڪ باقاعده ۽ منظم طريقي سان تبديل ڪري سگهجي ٿو، جيڪو سائنس جو جوهر آهي.

ھدف ٿيل نيوروپلاسٽ ٽريننگ جي ماڊل نمائندگي

CRISPR وانگر MS Word

جيتوڻيڪ اها ڳالهه اسان کي هن وقت ناقابل اعتبار لڳي ٿي، پر سائنس جي دنيا مان اڃا به اهڙيون خبرون اچي رهيون آهن موت جي پڄاڻي ويجهو آهي. جيتوڻيڪ tumors. اميونوٿراپي، هڪ مريض جي مدافعتي نظام جي سيلز کي انوولن سان گڏ ڪرڻ سان "ملائي" ڪينسر سان، تمام ڪامياب ٿي چڪو آهي. مطالعي دوران، علامتون غائب ٿي ويون 94٪ (!) مريضن جي شديد لففوبلاسٽڪ ليوڪيميا سان. رت جي tumor بيمارين سان مريضن ۾، هن سيڪڙو 80٪ آهي.

۽ اهو صرف هڪ تعارف آهي، ڇاڪاڻ ته هي تازو مهينن جو حقيقي هٽ آهي. CRISPR جين ايڊيٽنگ جو طريقو. اهو اڪيلو ئي جين ايڊيٽنگ جي عمل کي ڪجهه ٺاهيندو آهي جيڪو ڪجهه MS Word ۾ متن کي ايڊٽ ڪرڻ جي مقابلي ۾ ڪيو آهي - هڪ موثر ۽ نسبتا آسان آپريشن.

CRISPR جو مطلب آهي جمع ٿيل باقاعده مداخلت ٿيل پيلنڊرومڪ مختصر ورجائي. هن طريقي ۾ ڊي اين اي ڪوڊ کي ايڊٽ ڪرڻ شامل آهي (ٽٽل ٽڪرن کي ڪٽڻ، انهن کي نئين سان تبديل ڪرڻ، يا ڊي اين اي ڪوڊ جا ٽڪرا شامل ڪرڻ، جيئن لفظ پروسيسرز جي صورت ۾ آهي) ته جيئن سرطان کان متاثر ٿيل سيلز کي بحال ڪري، ۽ مڪمل طور تي سرطان کي ختم ڪري، ان کي ختم ڪري. سيلز مان. CRISPR کي فطرت جي نقل ڪرڻ لاءِ چيو ويندو آهي، خاص طور تي بيڪٽيريا پاران استعمال ٿيندڙ هڪ ٽيڪنڪ وائرس جي حملن کان پاڻ کي بچائڻ لاءِ. بهرحال، جي ايم اوز جي برعڪس، جين کي تبديل ڪرڻ ٻين نسلن مان جين متعارف نه ڪندو آهي.

CRISPR طريقي جي تاريخ 1987 ۾ شروع ٿئي ٿي. جاپاني محققن جي هڪ گروهه پوءِ دريافت ڪيو ته بيڪٽيريا جينوم ۾ ڪيترائي نه معمولي ٽڪرا. اهي پنج هڪجهڙائي واري ترتيب جي صورت ۾ هئا، مڪمل طور تي مختلف حصن سان جدا ٿيل. سائنسدانن کي اها ڳالهه سمجهه ۾ نه آئي. ڪيس صرف وڌيڪ ڌيان ڇڪايو جڏهن ساڳيو ڊي اين اي ترتيبون ٻين بيڪٽيريا جي نسلن ۾ مليا. مطلب ته خاني ۾ کين ڪا اهم شيءِ ڏيڻي هئي. 2002 ۾ روود جانسن هالينڊ جي Utrecht يونيورسٽي مان فيصلو ڪيو ويو آهي ته انهن ترتيبن کي CRISPR سڏجي. جانسن جي ٽيم اهو پڻ دريافت ڪيو ته پراسرار سلسلو هميشه هڪ جين سان گڏ هوندو هو جنهن کي انزائم سڏيو ويندو آهي. ڪيس 9جيڪو ڊي اين اي جي هڪ تار کي ڪٽي سگهي ٿو.

ڪجھ سالن کان پوء، سائنسدان اهو معلوم ڪيو ته انهن ترتيبن جو ڪم ڇا هو. جڏهن هڪ وائرس هڪ بيڪٽيريا تي حملو ڪري ٿو، Cas9 اينزائم ان جي ڊي اين اي کي ڇڪيندو آهي، ان کي ڪٽيندو آهي ۽ ان کي بيڪٽيريا جينوم ۾ هڪجهڙائي CRISPR ترتيبن جي وچ ۾ دٻائي ڇڏيندو آهي. هي ٽيمپليٽ ان وقت ڪم ايندو جڏهن بيڪٽيريا ٻيهر ساڳئي قسم جي وائرس جو حملو ڪندا. پوء بيڪٽيريا ان کي فوري طور تي سڃاڻي ۽ ان کي تباهه ڪندو. سالن جي تحقيق کان پوءِ، سائنسدان ان نتيجي تي پهتا آهن ته CRISPR، Cas9 enzyme سان ملائي، ليبارٽري ۾ ڊي اين اي کي تبديل ڪرڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو. ريسرچ گروپ جينيفر دودنا آمريڪا ۾ برڪلي يونيورسٽي مان ۽ ايممنول چارپنٽير 2012 ۾ سويڊن جي Umeå يونيورسٽي مان اعلان ڪيو ويو ته بيڪٽيريا سسٽم، جڏهن تبديل ٿيل، اجازت ڏئي ٿو ڪنهن به ڊي اين اي جي ٽڪڙي کي تبديل ڪرڻ: توهان ان مان جينز ڪٽي سگهو ٿا، نوان جين داخل ڪري سگهو ٿا، انهن کي بند يا بند ڪري سگهو ٿا.

طريقو پاڻ، سڏيو ويندو آهي CRISPR-case.9، اهو غير ملڪي ڊي اين اي کي سڃاڻڻ سان ڪم ڪري ٿو mRNA جي مهرباني، جيڪو جينياتي معلومات کڻڻ جو ذميوار آهي. سڄي CRISPR تسلسل کي پوءِ ننڍن حصن ۾ ورهايو ويو آهي (crRNAs) جنهن ۾ وائرل DNA جو هڪ ٽڪرو ۽ CRISPR تسلسل شامل آهي. CRISPR جي تسلسل ۾ موجود ان معلومات جي بنياد تي، هڪ tracrRNA ٺاهيو ويندو آهي، جيڪو هڪ CRRNA سان جڙيل هوندو آهي، جيڪو هڪ gRNA سان گڏ ٺهندو آهي، جيڪو وائرس جو هڪ مخصوص رڪارڊ هوندو آهي، ان جي نشاني سيل کي ياد رکي ويندي آهي ۽ ان ۾ استعمال ٿيندي آهي. وائرس جي خلاف جنگ.

انفڪشن جي صورت ۾، جي آر اين اي، جيڪو حملو ڪندڙ وائرس جو هڪ نمونو آهي، Cas9 اينزيم سان ڳنڍيل آهي ۽ حملي ڪندڙ کي ٽڪر ۾ ڪٽي ٿو، انهن کي مڪمل طور تي بي ضرر بڻائي ٿو. ڪٽي جا ٽڪرا وري CRISPR جي ترتيب ۾ شامل ڪيا ويا آهن، هڪ خاص خطرو ڊيٽابيس. ٽيڪنڪ جي وڌيڪ ترقي سان، اهو ظاهر ٿيو ته هڪ شخص gRNA ٺاهي سگهي ٿو، جيڪو جين سان مداخلت ڪرڻ، انهن کي تبديل ڪرڻ يا خطرناڪ ٽڪرن کي ختم ڪرڻ ممڪن بڻائي ٿو.

گذريل سال، چينگدو ۾ سچوان يونيورسٽي جي آنڪولوجسٽس CRISPR-Cas9 طريقي سان استعمال ڪندي جين ايڊيٽنگ ٽيڪنڪ جي جاچ شروع ڪئي. اهو پهريون ڀيرو هو جو اهو انقلابي طريقو ڪنهن ڪينسر ۾ مبتلا شخص تي آزمايو ويو. ڦڦڙن جي ڪينسر ۾ مبتلا هڪ مريض کي ان مرض سان وڙهڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ تبديل ٿيل جينز تي مشتمل سيلز ڏنا ويا. انهن هن کان سيلز وٺي، انهن کي هڪ جين لاء ڪٽي ڪڍيو جيڪو سرطان جي خلاف پنهنجي سيلز جي اثر کي ڪمزور ڪري ڇڏيندو، ۽ انهن کي واپس مريض ۾ داخل ڪيو. اهڙا تبديل ٿيل سيلز بهتر طور تي ڪينسر سان وڙهڻ جي قابل هوندا.

هي ٽيڪنڪ، سستو ۽ سادو هجڻ کان علاوه، هڪ ٻيو وڏو فائدو آهي - تبديل ٿيل سيلز کي ٻيهر متعارف ڪرائڻ کان اڳ، انهن کي چڱي طرح آزمائي سگهجي ٿو، ڇاڪاڻ ته اهي مريض کان ٻاهر تبديل ڪيا ويا آهن. رت هن کان ورتو وڃي ٿو، مناسب ڦيرڦار ڪيا ويا آهن، مناسب سيلز چونڊيا ويا آهن ۽ صرف انجڻ کان پوء. حفاظت ان کان وڌيڪ آهي جيڪڏهن اسان اهڙين سيلن کي سڌو سنئون کاڌو ڏيو ۽ انتظار ڪريو ته ڇا ٿئي.

اهو آهي، هڪ جينياتي پروگرام ٿيل ٻار

اسان ڇا سان تبديل ڪري سگهون ٿا جينياتي انجنيئرنگ؟ اهو تمام گهڻو ٻاهر ڦرندو. رپورٽون آهن ته اهو طريقو ٻوٽن، مکين، سور، ڪتن ۽ انساني جنين جي ڊي اين اي کي تبديل ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويو آهي. اسان وٽ فصلن بابت معلومات آهي جيڪي پاڻ کي فنگس جي حملي کان بچائي سگهن ٿيون، ڀاڄين بابت جيڪي گهڻو وقت هلن ٿيون، يا فارم جي جانورن بابت جيڪي خطرناڪ وائرس کان محفوظ آهن. CRISPR پڻ ڪم کي فعال ڪيو آهي مڇرن کي تبديل ڪرڻ لاءِ جيڪي مليريا پکيڙين ٿا. CRISPR استعمال ڪندي، انهن حشرن جي ڊي اين اي ۾ جراثيم جي مزاحمتي جين کي متعارف ڪرائڻ ممڪن هو. ۽ اهڙيءَ طرح ته انهن جا سڀئي اولاد ان جا وارث آهن - بغير ڪنهن استثنا جي.

بهرحال، ڊي اين اي ڪوڊس کي تبديل ڪرڻ ۾ آساني ڪيترن ئي اخلاقي مشڪلاتن کي وڌائي ٿو. جڏهن ته ان ۾ ڪو شڪ ناهي ته اهو طريقو ڪينسر جي مريضن جي علاج لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو، اهو ڪجهه مختلف آهي جڏهن اسان ان کي استعمال ڪرڻ جي امڪان تي غور ڪريون ٿا موهپا يا سونهري وارن جي مسئلن جي علاج لاءِ. اسان کي انساني جين سان مداخلت جي حد ڪٿي مقرر ڪرڻ گهرجي؟ مريض جي جين کي تبديل ڪرڻ قبول ٿي سگهي ٿو، پر جنين ۾ جين جي تبديلي پڻ خود بخود ايندڙ نسلن ڏانهن منتقل ٿي ويندي آهي، جيڪو سٺو لاء استعمال ڪري سگهجي ٿو، پر انسانيت جي نقصان لاء پڻ.

2014 ۾، هڪ آمريڪي محقق اعلان ڪيو ته هن CRISPR عناصر کي چوٿين ۾ متعارف ڪرائڻ لاء وائرس کي تبديل ڪيو آهي. اتي، ٺاهيل ڊي اين اي کي چالو ڪيو ويو، هڪ ميوٽيشن جو سبب بڻيو جيڪو انسانن ۾ ڦڦڙن جي ڪينسر جي برابر آهي ... اهڙي طرح، نظرياتي طور تي اهو ممڪن هوندو ته حياتياتي ڊي اين اي ٺاهڻ جيڪو انسانن ۾ سرطان جو سبب بڻائين. 2015 ۾، چيني محققن ٻڌايو ته انهن انساني جنين ۾ جين کي تبديل ڪرڻ لاءِ CRISPR استعمال ڪيو جن جي ميوٽيشنز ٿلهيسيميا نالي هڪ موروثي مرض جو سبب بڻيون. علاج تڪرار جو سبب بڻيل آهي. دنيا جي ٻن اهم سائنسي رسالن، فطرت ۽ سائنس، چين جي ڪم کي شايع ڪرڻ کان انڪار ڪيو. اهو آخرڪار پروٽين ۽ سيل ميگزين ۾ ظاهر ٿيو. اهڙي طرح، معلومات سامهون آئي آهي ته چين ۾ گهٽ ۾ گهٽ چار ٻيا تحقيقي گروپ پڻ انساني جنين جي جينياتي تبديلين تي ڪم ڪري رهيا آهن. انهن مطالعي جا پهريان نتيجا اڳ ۾ ئي معلوم ٿي چڪا آهن - سائنسدانن جنين جي ڊي اين اي ۾ هڪ جين داخل ڪيو جيڪو ايڇ آئي وي انفيڪشن کي مدافعتي فراهم ڪري ٿو.

ڪيترائي ماهر يقين رکن ٿا ته مصنوعي طور تي تبديل ٿيل جين سان ٻار جي پيدائش صرف وقت جي ڳالهه آهي.